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赤峰学院附属医院医疗设备采购公告
加入时间:2017-08-04 访问次数88

一、采购原因

根据医院临床需要拟购买如下产品:

1、过氧化氢低温等离子灭菌器1

2、中心监护系统1套,遥测监护仪8台

二、设备概况:

过氧化氢低温等离子灭菌器

主体

总容积:

≥225L

有效使用容积:

≥185L

腔体结构及材质:

腔体结构为矩形,提高空间利用率,腔体材质采用优质航空铝材,厚度≥8mm,具有导热性能,保证过氧化氢保持100%气态。

电极网材质

铝合金材料5052,钣金成型,厚度≥2mm。

腔体温度控制探头数量

≥1,高精度温度探头,分辨率为0.1℃,准确检测和控制灭菌温度

 

密封门

门数量:

≥1,

材质:

采用优质铝合金,厚度≥20mm。

门障碍开关

具有门障碍开关功能,当碰触障碍开关时,门自动下降,防止夹伤操作者和夹坏物品。

脚踏开关

具有脚踏开门功能,当操作者双手占用时,可用脚控制门的开关。

管路系统

真空泵

采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。

真空泵相序保护器

设有真空泵相序保护器,防止设备供电相序变化,导致真空泵反转向灭菌室反油。

管路材质

采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接

过氧化氢加注方式

采用卡匣式加注

过氧化氢卡匣

卡匣胶囊式,每个卡匣12个胶囊,H2O2用量误差<1%,PH<2.6,54℃放置14d含量下降率<3.04%,并提供省级以上检测报告。

胶囊计数记忆功能

卡匣安装后,自动计算胶囊使用个数,并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。

胶囊灌装量

≤2.25ml,误差<1%。

加注控制阀门

采用进口电磁阀,并提原产地生产证明。

过氧化氢提纯功能

具有过氧化氢提纯功能,过氧化氢提纯后浓度大于95%,提供省级以上检测机构出具的检测报告。

灭菌内室压力传感器2

采用进口产品,测量范围0~101KPa。

提纯压力传感器

采用进口产品,压力测量范围0~25000Pa,精度0.25%,并提供产品进口报关单。

油雾过滤器

产品具有排气油雾过滤系统,该系统能够回收油雾,避免油雾进入空气中,并通过泵吸力,使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。

空气过滤器

过滤精度小于等于0.2μm。

集成生物培养箱

该电热恒温培养箱与设备一体,有独立控制系统,培养结果可通过打印机打印

控制系统

PLC:

采用进口PLC控制系统,并提供产品进口报关单。

显示屏:

采用5.7寸彩色触摸屏,触摸屏可分辨率为640*480,通讯速率≥19.2Kbps。

打印机

采用微型热敏打印机,打印记录保存5年以上,通讯速率≥19.2Kbps。

程序系统

程序运行时

全循环≤50分钟,软镜循环≤45分钟,快速循环≤26分钟。

倒计时显示

具有倒计时显示功能,可根据装载情况自动调整剩余时间,能够使操作者更加合理的安排工作时间。

真空干燥模块

将等离子体灭菌器与真空干燥柜完美结合,彻底干燥管腔器械,确保灭菌质量。完全替代真空干燥柜。

性能指标

灭菌能力

直径≤1mm,长度≥1000mm;不锈钢管腔:直径≤0.8mm,长度≥300mm,,提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。

电磁兼容检测

提供省级以上检测机构电磁兼容检测报告;

毒理学检测

灭菌后对细胞无毒性,确保对病员及操作人员无残留危害,提供省级以上检测机构检测报告;

理化性检测

灭菌后对金属器械的腐蚀率R(mm/a)≤0.0100,对金属器械基本无腐蚀。需提供省级以上检测机构检测报告。

资质证明

CE证书

提供产品CE证书;

卫生安全评价报告

提供卫生安全评价报告;

中心监护系统产品招标参数

1、产品形态

中心监护系统支持中央站, 工作站, 浏览站, 远程查询系统等多种产品形态互连

中央站提供其他产品形态访问中央站的权限设置,且提供单个床位是否允许外部进行访问的设置

工作站支持远程集中监护中央站上接收的病人,并提供不同控制权限的设置,满足不同临床场景下的部署要求

浏览站提供远程集中监护中央站上接收的病人

远程查询支持远程浏览中央站上接收的病人系统功能1、监测参数

中心监护系统可支持参数监测ECG, ST, QT/QTc, RESP,SPO2, PR, TEMP, NIBP, IBP, C.O.,CCO, ScvO2,ICG,BIS,RM,CO2,AG,EEG,NMT,rSO2,TcGas

支持设备集成参数的监测

2、显示

中心监护系统支持Window 7中、英文操作系统

中心监护系统支持19寸以上液晶屏幕显示,1280×1024高分辨率彩色液晶显示。

多床观察时每床支持5个参数、4道波形的观察,支持大字体显示

多床支持床标识显示,可用来区分护理组、病人组等

支持重点观察某床病人,双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察

重点观察床支持多达11道波形显示

提供声、光、文字多重报警提醒功能,提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形

支持系统报警声音关闭功能提供全床位最近24h的报警事件浏览功能

3、数据回顾

支持至少24小时动态血压分析与回顾功能

支持至少2万个历史病人数据存储与回顾

支持至少75条药物计算结果回顾,至少100条血液动力学计算结果回顾,至少100条氧合计算结果回顾,至少100条通气计算结果回顾,至少100条肾功能计算结果回顾

4、打印支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告

5、双向控制

可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置,解除病人,进行standby

支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位,设置报警开关、报警级别、报警上下限等。

支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量,设置NIBP测量模式和时间间隔;支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式

遥测监护仪技术参数

1、物理指标:防水等级符合IPX7要求。

2、显示指标:屏幕可同时显示至少3个参数和2道波形。通过屏幕能够查看所有的波形和参数。

3、监测指标:

标配心电监护,提供HR,ST,PVC测量值。

选配血氧、无创血压监测,提供SpO2,PR,NIBP测量值。

4、心电指标:

具有多导心电监护算法,良好的抗干扰性能。

提供3/5导心电监护,最大支持8道ECG波形监测。

5、心率测量范围:

成人15-300 bpm,小儿15-350 bpm。

滤波模式提供监护模式(0.5 -40Hz),ST模式(0.05 - 40Hz)。

提供ST段分析,提供ST值,和每个ST的模板提供ST Graphic功能,可以快速查看ST值的变化。

提供单个,多个ST值报警,并支持相对的报警限设置。

提供起搏分析。

提供25种心律失常事件的分析,包括房颤:停搏(Asystole)、室颤/室速(VFib/Vtac)、室速(Vtac)、室性心动过缓(Vent. Brady)、极度心动过速(Extreme Tachy)、极度心动过缓(Extreme Brady)、PVCs/min过高、Pauses/min过高、R on T、多连发室早(Run PVCs)、成对室早(Couplet)、多形室早(Multif. PVC)、单个室早(PVC)、室早二联律(Bigeminy)、室早三联律(Trigeminy)、心动过速(Tachy)、心动过缓(Brady)、起搏器未起搏(Pacer Not Pacing)、起搏器未俘获(Pacer Not Capture)、漏搏(Missed Beat)、短阵室速(Nonsus. Vtac)、室性节律(Vent. Rhythm)、心跳暂停(Pause)、不规则节律(Irr.Rhythm)、房颤(Afib)。

6、血氧饱和度指标:

血氧饱和度测量范围:0 - 100%。

来自于血氧的脉率测量范围:20 – 300 bpm。

具有脉搏调制音功能,可随脉搏血氧饱和度变化而相应变化。

具备较强的抗运动和抗弱灌注能力。

7、操作方式:

触摸屏,支持多点触摸操作。

8、报警功能:

采用声光双重三级报警系统。

具有LED报警灯,能够进行三级报警状态显示(红,黄,青)。

具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易。

9、其他系统功能:主界面上能够显示病人信息

10、供电指标可充电锂电池供电。

11、网络指标采用608M WMTS射频无线技术,实现遥测数据的传输。

 

 

三、资质要求参与提交材料

1、生产厂家资质:(1)企业法人营业执照;(2)医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产许可证;(3)组织机构代码证;(4)税务登记证;(5)法人身份证复印件及联系电话;(6)医疗器械注册证及医疗器械登记表(网上核实);(7)医疗器械代理授权。

2、代理公司:(1)企业法人营业执照;(2)医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产许可证;(3)组织机构代码证;(4)税务登记证;(5)法人身份证复印件及联系电话;(6)医疗器械代理授权,至少二级代理;(7)医疗器械注册证及医疗器械登记表(网上核实),与医疗设备本身序列号、编号、型号一致;(8)进口产品报关证明及商检证明。

3、单项设备10万元以下的,企业注册资金至少50万元;单项设备10万元以上的,企业注册资金至少100万元。

 

四、联系方式

联系人:高译  于小雪

电话:0476-5973053

地址:内蒙古赤峰市松山区王府大街42号

五、截止日期:2017年08月09日

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